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                                                                              来源:大发平台app
                                                                              发稿时间:2020-05-25 13:57:40

                                                                              早在5年前,业内就有预测,如果最终处方药能够放开网络销售,将能撬动约10%的现有医院药品市场,总额将达到1000亿元,这一金额未来还有望进一步提升。

                                                                              美国《国会山报》刚刚消息,白宫24日宣布,鉴于巴西新冠肺炎病例数不断激增,特朗普总统将限制来自巴西的非美国公民入境。

                                                                              然而,面对疫情大流行,许多步骤将会重叠,预计7月就开始大规模测试,那些在小型早期研究中证明安全的候选疫苗,每支都将锁定2-3万名志愿者进行试验。

                                                                              报道还提到,以往的疫苗研发,首先要进行动物试验,然后针对身体健康的志愿者进行一项小型的安全性试验,再展开稍大规模的研究,最后阶段才包括对数千人进行大规模测试。只有这些步骤都完成,疫苗研发人员才可以进行数以百万剂的大规模生产。

                                                                              白宫发言人凯利·麦克纳尼(Kayleigh McEnany)在声明中表示:“今天,总统采取果断行动保护我们的国家,暂停在进入美国之前14天内进入巴西的外国公民入境。”麦克纳尼补充说,这项规定不适用于美国和巴西之间的贸易往来。

                                                                              随着一系列法律、纲要的实施落地,国内药品流通行业迅速发展。国务院2018年发布的《关于促进“互联网+健康医疗”发展的意见》提出,对线上开具的常见病、慢性病处方,经医师审核后,医疗机构、药品经营企业可委托复核条件的第三方机构配送;探索医疗卫生机构处方信息与药品零售消费信息互联互通,实时共享,促进药品网络销售和医疗物流配送等规范发展。《分析》指出,这给院外药品市场,尤其是网络销售技术成熟的电子商务平台带来新机遇。

                                                                              不过,报道指出,这种方法存在风险,因为某些安全问题可能只在大规模试验中才会出现。路透和益普索(Ipsos)联合进行的一项调查显示,美国人对疫苗研发的速度感到担忧。当地时间5月24日,白宫宣布巴西旅行禁令,过去14天在巴西停留的非美国公民不得入境。该规定从美东时间5月28日23:59分起生效。

                                                                              美国福瑞德·哈金森癌症研究中心疫苗专家劳伦斯·科里(Larry Corey)博士表示,可能有10-15万人参与上述研究,他正在帮助设计测试。美国国家卫生研究院(NIH)院长柯林斯(Francis Collins)博士表示:“如果没有安全问题,研究就将继续推进。”

                                                                              【海外网5月24日|战疫全时区】据路透社23日报道,美国计划开展一项大规模测试,将招募超过10万名志愿者,对大约6种最有希望的新冠病毒候选疫苗进行测试,以努力在2020年底前能够提供安全有效的疫苗。

                                                                              报道称,一般疫苗从研发到测试通常需要10年的时间,但为了尽快平息疫情,计划将整体时程缩短到几个月。为实现这一目标,研发过程领先的疫苗制造商已经同意共享数据,并在自己候选疫苗研发失败的情况下,将其临床试验网络借给竞争对手使用。